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<!DOCTYPE html>

<title>Buserelin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Buserelin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Buserelin

</th></tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="3" class="hintergrundfarbe1" style="text-align:center; font-size:smaller; font-weight:bold;">Strukturformel

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Masse</a>/Länge <a href="Prim%C3%A4rstruktur" title="Primärstruktur">Primärstruktur</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">9 Aminosäuren, 1239 <a href="Dalton_(Einheit)" class="mw-redirect" title="Dalton (Einheit)">Dalton</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Bezeichner

</th></tr>

<tr>

<td>Externe IDs

</td>

<ul><li><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">57982-77-1</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Wirkstoffklasse

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;"><a href="Antiandrogen" class="mw-redirect" title="Antiandrogen">Antiandrogen</a>

</td></tr>

</tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Buserelin</b> ist die Abkürzung für <u>Bu</u>tyl<u>se</u>ryl<u>relin</u> und beschreibt einen <a href="Hormon" title="Hormon">hormonell</a> wirksamen <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a>, der als <a href="GnRH-Analogon" title="GnRH-Analogon">GnRH-Analogon</a> wirkt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Struktur">Struktur</h2></div>

<p>Buserelin ist ein analog zum <a href="Gonadoliberin" title="Gonadoliberin">Gonadotropin-Releasing-Hormon</a> (GnRH) wirkendes, synthetisches Nona<a href="Peptid" title="Peptid">peptid</a> mit der <a href="Prim%C3%A4rstruktur" title="Primärstruktur">Primärstruktur</a>: Pyr–His–Trp–Ser–Tyr–<small>D</small>-Ser(tBu)–Leu–Arg–Pro-NH-Et.

</p><p>Gegenüber dem GnRH wurde die <a href="Aminos%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Aminosäure">Aminosäure</a> <a href="Glycin" title="Glycin">Glycin</a> an Position 6 gegen <i>O</i>-<i><a href="Terti%C3%A4r_(Chemie)" title="Tertiär (Chemie)">tert</a></i>-Butyl–<small>D</small>-Serin ausgetauscht, die <a href="C-terminal" class="mw-redirect" title="C-terminal"><i>C</i>-terminale</a> Aminosäure Glycin entfernt und der <i>C</i>-Terminus als Ethylamid geschützt. Die chemische Abwandlung führt zu einer erhöhten Resistenz gegen den enzymatischen Abbau durch Peptidasen und zu einer lang anhaltenden Gonadotropinfreisetzung bei wesentlich verringerter Wirkstoffdosis gegenüber GnRH. Buserelin ist hundert- bis zweihundertfach wirksamer als natürliches GnRH.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkung">Wirkung</h2></div>

<p>Der Wirkstoff bindet in der <a href="Hypophyse" title="Hypophyse">Hypophyse</a> <a href="Agonist_(Pharmakologie)" title="Agonist (Pharmakologie)">agonistisch</a> an den GnRH-Rezeptor und führt so zur Sekretion eines weiteren Hormons, des <a href="Luteinisierendes_Hormon" title="Luteinisierendes Hormon">Luteinisierenden Hormons</a> (LH), sowie in weniger starkem Umfang, des <a href="Follikelstimulierendes_Hormon" title="Follikelstimulierendes Hormon">Follikelstimulierenden Hormones</a> (FSH). Letztlich bewirkt eine <a href="Pulsatile_Aussch%C3%BCttung" title="Pulsatile Ausschüttung">pulsatile</a> Verabreichung von Buserelin die Reifung der <a href="Ovarialfollikel" title="Ovarialfollikel">Ovarialfollikel</a> im <a href="Eierstock" title="Eierstock">Eierstock</a> und eine <a href="Ovulation" class="mw-redirect" title="Ovulation">Ovulation</a>. Dies macht man sich bei der Behandlung von <a href="Eierstockzyste" class="mw-redirect" title="Eierstockzyste">Eierstockzysten</a> und bei der <a href="K%C3%BCnstliche_Befruchtung" title="Künstliche Befruchtung">künstlichen Befruchtung</a> zunutze, in der Tiermedizin auch für den <a href="Ovar-Stimulationstest" title="Ovar-Stimulationstest">Ovar-Stimulationstest</a>.

</p><p>Bei kontinuierlicher Stimulierung des <a href="Rezeptor_(Biochemie)" title="Rezeptor (Biochemie)">Rezeptors</a> über mehr als 24 Stunden kommt es zu einer paradoxen Hemmung, da es zu einer Rezeptor-Desensibilisierung kommt, woraufhin die LH-Sekretion trotz Bindung des fördernden Hormons unterdrückt wird. Als Folge dessen wird im <a href="Hoden" title="Hoden">Hoden</a> die Produktion des männlichen Geschlechtshormons <a href="Testosteron" title="Testosteron">Testosteron</a> auf Kastrationsniveau unterdrückt. Dieser Mechanismus wird zur Behandlung testosteronabhängiger Tumoren, vor allem bei fortgeschrittenem <a href="Prostatakrebs" title="Prostatakrebs">Prostatakrebs</a> ausgenutzt. Außerdem findet Buserelin Anwendung in der <a href="Brustkrebs" title="Brustkrebs">Brustkrebs</a>-Behandlung.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<dl><dt><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></dt></dl>

<p>Metrelef (D), Profact (D), Suprecor (A), Suprefact (CH)<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-AGES-PharmMed_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-AGES-PharmMed-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>In der Tiermedizin wird es als Receptal<sup id="cite_ref-AGES-PharmMed_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-AGES-PharmMed-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> oder als Veterelin<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> vertrieben und zur <a href="Brunstsynchronisation" title="Brunstsynchronisation">Brunstsynchronisation</a> eingesetzt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Rote Liste online, Stand: September 2009.</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">AM-Komp. d. Schweiz, Stand: September 2009.</span>

</li>

<li id="cite_note-AGES-PharmMed-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-AGES-PharmMed_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-AGES-PharmMed_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">AGES-PharmMed, Stand: September 2009.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmazie.com/graphic/A/75/8-00975.pdf"><i>Veterelin 0,004 mg/ml-Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde und Kaninchen.</i></a> (pdf; 51 kB) pharmazie.com, 19. März 2012,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 2. April 2012</span>: „Wirkstoff: Buserelin 0,004 mg“</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ABuserelin&rft.title=Veterelin+0%2C004+mg%2Fml-Injektionsl%C3%B6sung+f%C3%BCr+Rinder%2C+Schweine%2C+Pferde+und+Kaninchen&rft.description=Veterelin+0%2C004+mg%2Fml-Injektionsl%C3%B6sung+f%C3%BCr+Rinder%2C+Schweine%2C+Pferde+und+Kaninchen&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.pharmazie.com%2Fgraphic%2FA%2F75%2F8-00975.pdf&rft.publisher=pharmazie.com&rft.date=2012-03-19"> </span>.</span>

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li>Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.vetpharm.uzh.ch/wir/00005798/2771__F.htm">Buserelin</a></span> bei Vetpharm, abgerufen am 11. August 2012.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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